Pendant un long moment, je me suis abstenue d'aller sur des forums pour éviter de sombrer dans le côté dramatique de la situation... Puis à la recherche de quelques réponses à des questions, je suis tombée sur le forum et j'ai lu avec grand intérêt vos témoignages.
Nombres de vos témoignages sont emprunts de chaleur humaine, et ça fait un bien fou. Merci pour votre positivité!
J'ai 33 ans, je travaille dans un secteur que vous connaissez tous hélas... le monde hospitalier, mais rien avoir avec la neuro, je suis en cardiologie.
On m'a découvert en mars, un neurinome de stade III suite à des crises de vertiges m'empêchant de me lever et des céphalées presque quotidiennes. Quasi pas de perte auditive, ni d'acouphènes (du moins pour une accroc à la musique, rien d'anormal). L'orl qui a posé le diagnostique, pensait à des formes de migraines particulières, et pour s'assurer qu'il n'y ait pas autre chose, a demandé un irm.
A l'irm, mon neurinome d'allure kystique ressemble à un gros pois avec deux yeux, prêt à dévorer mon cerveau. D'où le nom affectueux de "mon petit pacman".
Depuis, je suis en attente des décisions médicales le concernant.
Le chirurgien souhaite vivement m'opérer d'ici la fin de l'année, mais souhaite aussi l'avis de son confrère pour le GK.(Quelle chance d'habiter Lille, et d'avoir tout sous la main
![clindoeil ;)](./images/smilies/clindoeil.gif)
![sourire2_base :d](./images/smilies/sourire2_base.gif)
Je ne suis pas abattue. J'aime ma vie. Et je veux continuer à la vivre pleinement, en souriant le plus possible!!! Bien que l'attente est longue et source d'angoisse.
Dans cette attente, je vous souhaite à tous, un bel été!!!