ATOH 1 c'est parti
Posté : lun. 28 avr. 2014 11:47
http://www.newscientist.com/article/mg2 ... 14wzjZWFMt
Les gens qui ont perdu leur audience seront injectés avec un virus inoffensif portant un gène qui devrait déclencher la repousse des récepteurs sensoriels de l'oreille
DANS un délai de deux mois , un groupe de personnes atteintes de surdité profonde pourrait être en mesure de l'entendre à nouveau , grâce au premier essai de thérapie génique dans le monde de la surdité .
Les bénévoles , qui ont perdu leur audition par l'avarie ou la maladie , recevront une injection d'un virus inoffensif contenant un gène qui devrait déclencher la repousse des récepteurs sensoriels de l'oreille .
L'idée est que la méthode renvoie un sentiment plus naturel de l'audience que les autres technologies peuvent fournir . Les aides auditives amplifient simplement des sons , tandis que les implants cochléaires transformer les ondes sonores en ondes électriques que le cerveau interprète , mais ils ne ramassent pas toutes les fréquences naturelles . Cela signifie les gens peuvent trouver difficile de distinguer un grand nombre de nuances dans la voix et de la musique .
" Le Saint Graal est de donner aux gens l'audition naturelle dos », dit- Hinrich Staecker à l'Université du Kansas Medical Center, qui dirige le procès . " C'est ce que nous espérons faire - nous sommes essentiellement réparons l'oreille plutôt que d'imiter artificiellement ce qu'il fait . "
Il ya encore beaucoup de choses que nous ne savons pas comment l'oreille fonctionne . C'est parce que le mécanisme délicat de l'oreille interne est enfermé dans l'os le plus dur dans le corps, ce qui rend difficile à isoler sans causer de dommages .
Ce que nous savons, c'est que les ondes sonores sont canalisés dans l'oreille , faire vibrer tympan . Ces vibrations sont transmises à la cochlée de l'oreille interne par l'intermédiaire de trois petits os . Des milliers de récepteurs sensoriels bordent une partie de la cochlée appelé l'organe de Corti , comme des rangées de cellules ciliées internes et externes . Les ondes sonores , amplifiées par les cellules ciliées externes ( ci-dessus à droite ) , vibrent les cellules ciliées internes , l'ouverture des canaux ioniques sur leur surface qui permettent neurotransmetteurs circulent po Cela déclenche une activité électrique dans les neurones cochléaires , la transmission d'information au cerveau afin qu'il peuvent être traitées .
Les deux intérieure et les cellules ciliées externes peuvent être endommagés par des bruits , des médicaments tels que des antibiotiques et la maladie , et ne repoussent pas . Un correctif possible née en 2003 , lorsque les chercheurs ont découvert que certains gènes peuvent transformer les cellules de soutien des cellules ciliées dans les deux types de cellules ciliées .
Pour voir si l'un de ces gènes , appelé Atoh1 , pourraient être utilisés pour améliorer l'audition , l'année dernière Staecker et ses collègues ont inséré dans un virus inoffensif et injectés que dans la cochlée de souris qui avaient eu la quasi-totalité de leurs cellules ciliées détruites . Deux mois plus tard , l'audition des rongeurs s'est améliorée d'environ 20 décibels . «Il s'agit de la même différence entre entendre avec vos mains sur vos oreilles , et ce que vous entendez normalement , " dit Lloyd Klickstein , chef de la médecine translationnelle chez Novartis , la société pharmaceutique suisse collaborer sur le procès .
L'équipe de Staecker ont maintenant obtenu le feu vert pour faire la même chose chez les gens. Dans les prochains mois, ils vont commencer à chercher pour environ 45 bénévoles qui ont une perte auditive sévère , probablement causée par les effets secondaires des médicaments . Ce groupe aura perdu un grand nombre de cellules ciliées , mais aura toujours des structures de soutien , comme les neurones , présents dans l'oreille interne . « Le plus grand risque est que nous interférons avec audition résiduelle , donc nous commençons avec des personnes qui ont perdu la quasi-totalité audience déjà », dit Klickstein .
Les gens âgés de 18 et 70 seront éligibles pour l'essai . Ceux qui sont nés sourds ne sera pas parce que souvent ils n'ont pas les structures nécessaires pour soutenir les cellules ciliées . Staecker estime que cette approche pourrait aider de 1 à 2 pour cent de toutes les personnes ayant une déficience auditive , jusqu'à 7 millions de personnes aux États-Unis
Les gens qui ont perdu leur audience seront injectés avec un virus inoffensif portant un gène qui devrait déclencher la repousse des récepteurs sensoriels de l'oreille
DANS un délai de deux mois , un groupe de personnes atteintes de surdité profonde pourrait être en mesure de l'entendre à nouveau , grâce au premier essai de thérapie génique dans le monde de la surdité .
Les bénévoles , qui ont perdu leur audition par l'avarie ou la maladie , recevront une injection d'un virus inoffensif contenant un gène qui devrait déclencher la repousse des récepteurs sensoriels de l'oreille .
L'idée est que la méthode renvoie un sentiment plus naturel de l'audience que les autres technologies peuvent fournir . Les aides auditives amplifient simplement des sons , tandis que les implants cochléaires transformer les ondes sonores en ondes électriques que le cerveau interprète , mais ils ne ramassent pas toutes les fréquences naturelles . Cela signifie les gens peuvent trouver difficile de distinguer un grand nombre de nuances dans la voix et de la musique .
" Le Saint Graal est de donner aux gens l'audition naturelle dos », dit- Hinrich Staecker à l'Université du Kansas Medical Center, qui dirige le procès . " C'est ce que nous espérons faire - nous sommes essentiellement réparons l'oreille plutôt que d'imiter artificiellement ce qu'il fait . "
Il ya encore beaucoup de choses que nous ne savons pas comment l'oreille fonctionne . C'est parce que le mécanisme délicat de l'oreille interne est enfermé dans l'os le plus dur dans le corps, ce qui rend difficile à isoler sans causer de dommages .
Ce que nous savons, c'est que les ondes sonores sont canalisés dans l'oreille , faire vibrer tympan . Ces vibrations sont transmises à la cochlée de l'oreille interne par l'intermédiaire de trois petits os . Des milliers de récepteurs sensoriels bordent une partie de la cochlée appelé l'organe de Corti , comme des rangées de cellules ciliées internes et externes . Les ondes sonores , amplifiées par les cellules ciliées externes ( ci-dessus à droite ) , vibrent les cellules ciliées internes , l'ouverture des canaux ioniques sur leur surface qui permettent neurotransmetteurs circulent po Cela déclenche une activité électrique dans les neurones cochléaires , la transmission d'information au cerveau afin qu'il peuvent être traitées .
Les deux intérieure et les cellules ciliées externes peuvent être endommagés par des bruits , des médicaments tels que des antibiotiques et la maladie , et ne repoussent pas . Un correctif possible née en 2003 , lorsque les chercheurs ont découvert que certains gènes peuvent transformer les cellules de soutien des cellules ciliées dans les deux types de cellules ciliées .
Pour voir si l'un de ces gènes , appelé Atoh1 , pourraient être utilisés pour améliorer l'audition , l'année dernière Staecker et ses collègues ont inséré dans un virus inoffensif et injectés que dans la cochlée de souris qui avaient eu la quasi-totalité de leurs cellules ciliées détruites . Deux mois plus tard , l'audition des rongeurs s'est améliorée d'environ 20 décibels . «Il s'agit de la même différence entre entendre avec vos mains sur vos oreilles , et ce que vous entendez normalement , " dit Lloyd Klickstein , chef de la médecine translationnelle chez Novartis , la société pharmaceutique suisse collaborer sur le procès .
L'équipe de Staecker ont maintenant obtenu le feu vert pour faire la même chose chez les gens. Dans les prochains mois, ils vont commencer à chercher pour environ 45 bénévoles qui ont une perte auditive sévère , probablement causée par les effets secondaires des médicaments . Ce groupe aura perdu un grand nombre de cellules ciliées , mais aura toujours des structures de soutien , comme les neurones , présents dans l'oreille interne . « Le plus grand risque est que nous interférons avec audition résiduelle , donc nous commençons avec des personnes qui ont perdu la quasi-totalité audience déjà », dit Klickstein .
Les gens âgés de 18 et 70 seront éligibles pour l'essai . Ceux qui sont nés sourds ne sera pas parce que souvent ils n'ont pas les structures nécessaires pour soutenir les cellules ciliées . Staecker estime que cette approche pourrait aider de 1 à 2 pour cent de toutes les personnes ayant une déficience auditive , jusqu'à 7 millions de personnes aux États-Unis