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recherche électrophorétique ....

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X.
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recherche électrophorétique ....

Message par X. » mar. 29 mars 2011 14:17

Proteomics in Ménière Disease.
Chiarella G, Saccomanno M, Scumaci D, Gaspari M, Faniello MC, Quaresima B, Domenico MD, Petrolo C, Cassandro C, Costanzo FS, Cuda G, Cassandro E.

Department of Experimental and Clinical Medicine, Audiology and Phoniatrics Unit, "Magna Graecia" University, Catanzaro, Italy. chiarella@unicz.it.

Abstract
Ménière's disease (MD) is a disorder of the inner ear characterized by an insidious onset and aspecific symptoms, such as dizziness, vertigo, tinnitus, and hearing loss, that may become very debilitating. The presence of endolymphatic hydrops is a common feature in MD patients, but the pathophysiology is still largely unknown. In this study, we have used a proteomics-driven approach to identify potential biomarkers of MD. To this end, plasma was obtained from whole blood of 16 individuals previously diagnosed as suffering from MD and compared to plasma from healthy donors. A depletion of the highly abundant proteins (i.e. albumin, IgG, transferrin, etc.) was performed in order to enhance the chance of detection of the less represented ones, therefore reducing the noise-background. Two-dimensional gel electrophoresis, followed by in-gel tryptic digestion of the selected spots and LC-MS/MS analysis, allowed us to identify a set of proteins whose expression appears to be differentially modulated in patients vs. controls. In particular: complement factor H and B, fibrinogen alpha and gamma chains, beta-actin and pigment epithelium derived factor are over expressed; on the other hand, the levels of beta-2 glycoprotein-1, vitamin D binding protein and apolipoprotein-1 are significantly decreased in the plasma of MD-affected individuals. Even though preliminary and not necessarily linked directly to the molecular pathogenesis of the disease, our original findings suggest that a molecular signature, represented by the plasma protein profile previously described, might represent a potentially powerful, innovative and not invasive tool for early diagnosis and clinical management of MD patients. © 2011 Wiley Periodicals, Inc.

Copyright © 2011 Wiley Periodicals, Inc.

X.
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Re: recherche électrophorétiques ....

Message par X. » mar. 29 mars 2011 14:20

la composition du plasma est modifié en ce qui concerne de grands groupes ou famille de protéines , certaines augmentées d'autres diminuées .....

X.
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Re: recherche électrophorétique ....

Message par X. » mer. 30 mars 2011 08:34

Ménière est un désordre de l'oreille intérieure caractérisée par un début insidieux et des symptômes aspecifiques , tels que le vertige, le vertige, l'acouphène, et la perte d'audition, qui peut devenir très débilitante. La présence des hydrops endolymphatiques est un dispositif commun dans des patients de DM, mais la pathophysiologie est toujours en grande partie inconnue. Dans cette étude, nous avons employé une approche proteomique pour identifier des biomarkers potentiels de DM. À cet effet, le plasma a été obtenu à partir du sang entier de 16 individus précédemment diagnostiqués comme souffrant de la DM et comparés au plasma des donateurs en bonne santé. Une déplétion des protéines fortement abondantes (c.-à-d. albumine, IgG, transferrine, etc.) a été exécuté afin d'augmenter la possibilité de la détection des moins représentée, donc réduisant le bruit de fond. L'électrophorèse bidimensionnelle sur gel, suivie de la digestion tryptique dans le gel des endroits déterminés et de l'analyse de LC-MS/MS, nous a permise d'identifier un ensemble de protéines dont l'expression semble être différemment modulée chez les patients par rapport aux témoins .
En particulier : complement factor H and B, fibrinogen alpha and gamma chains, beta-actin and pigment epithelium derived factor sont augmentées ; les niveaux de beta-2 glycoprotein-1, de protéine obligatoire de la vitamine D et d'apolipoprotein-1 sont sensiblement diminués dans le plasma des individus DM-affectés.
Quoique cette étude préliminaire et pas nécessairement liée directement à la pathogénie moléculaire de la maladie, nos résultats originaux suggèrent qu'une signature moléculaire, représentée par le profil de protéine de plasma précédemment décrit , pourrait représenter un outil potentiellement puissant, innovateur et non invahissant pour le diagnostic tôt et une gestion clinique des patients de DM.

X.
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Re: recherche électrophorétique ....

Message par X. » mer. 30 mars 2011 08:41

http://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89lect ... %C3%A9ines

http://fr.wikipedia.org/wiki/Immuno-%C3 ... or%C3%A8se


http://www.snv.jussieu.fr/bmedia/ATP/bioch6.htm

l' électrophorèse des protéines est une technique ancienne mais qui peut rendre de grands services

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