Coordonnées centre gamma knife Paris

[GM]

Bonjour aux neurinomés,

Je viens vers les personnes qui ont les coordonnées du Pr qui fait les gammas à Paris, j'ai quelqu'un de mon entourage qui vient de rejoindre notre petit groupe très sélectif n'est ce pas et à qui j'ai proposé de lui fournir le tel et adresse du centre de référence à Paris.

Pourriez-vous me renseigner s'il vous plait, j'ai eu beau chercher sur le site pas trouvé ! Envoyez moi par MP. Merci.
Bonne journée.

[Coocky]

Bonjour GM

Je t'ai envoyé un mail

Bonne journée

[GM]

Toujours hyper réactive un grand merci !!!!!

[flolus27]

Bonjour,

Je suis moi aussi intéressée par ces coordonnées, est-ce abuser ?

[GM]

Je viens de te les envoyer par MP j'espère que ça a fonctionné, redis moi.
Géraldine

[flolus27]

Merci Géraldine,

Je vais peut être frapper à plusieurs portes, c'est trop long, comment peut-on se formater et accepter telle ou telle situation si on ne sait pas où on va? C'est déjà assez dur, je vais voir si mon dossier peut les interesser

[GM]

C'est exactement ce que j'ai conseillé à la personne que j'ai eu en ligne car elle déclare 2 neurinomes simultanément et on lui dit d'attendre c'est pourquoi avoir un second avis ne serait pas du luxe. D'ailleurs est ce que quelqu'un sait la taille minimale que doit avoir un neurinome pour faire les gammas ? les siens sont à 2.5 mm à peu près donc très petits...

[Serge]

C'est exactement ce que j'ai conseillé à la personne que j'ai eu en ligne car elle déclare 2 neurinomes simultanément et on lui dit d'attendre c'est pourquoi avoir un second avis ne serait pas du luxe. D'ailleurs est ce que quelqu'un sait la taille minimale que doit avoir un neurinome pour faire les gammas ? les siens sont à 2.5 mm à peu près donc très petits...

Bonsoir,
Il n'y a pas de taille mini mais maxi (3cms environ).
Je rappelle que beaucoup de neurinome ne sont pas évolutifs ou évoluent très lentement, notamment les très petits.
Aussi, si et seulement si il n'y a pas de baisse d'audition déjà avérée, je pense qu'il vaut mieux surveiller son neurinome avec une IRM tous les 6 mois.
Cela permet de voir si il est actif ou pas avec l'évolution de ses dimensions.
Si la baisse d'audition est déjà commencée, les GK sont une solution pour traiter un petit neurinome.

Cordialement,
Serge

[GM]

Bonsoir Serge,

Dans le cas de la personne concernée, sur un côté il y a déjà perte totale de l'audition mais pas sur l'autre c'est pourquoi il m'a semblé que lui indiquer de demander un avis sur Paris était plus judicieux que d'attendre mais après chacun fait ce qu'il veut, je voulais juste être sûre de ne pas donner de mauvaises infos.
Merci Serge et bonne soirée.

[flolus27]

Bonjour,

J'ai appelé le service GK de la Pitié et laissé un message (répondeur), j'ai reçu un appel du service dans la demie heure suivante , bon, sont un peu débordés pas de rdv possible avant mi mars, mais une orientation sur neurochirurgien compétent en GK dans 15 jours, alors j'y vais !

Peut être un premier avis, depuis la découverte du "truc" début décembre.

Merci Géraldine et je pense aussi qu'il ne faut pas hésiter à consulter , trois avis valent mieux qu'un ! ( faire face, rester lucide et s'informer ) Quelle chance de ne pas être seule avec tous vos témoignages

[GM]

Super contente pour toi, un avis aussi rapide ça fait du bien à entendre en tout cas car je ne pensais pas que ça allait aussi vite ! Donne nous de tes nouvelles quand tu auras été vue... bye