Hééé oui même 6 ans après, ça continue de rétrécir.
Avant d’écrire ce message, j’ai relu mes posts antérieurs, et je me suis aperçue que j’avais oublié qu’il avait déjà diminué un peu auparavant (c’est presque fou d’oublier ces choses-là !!).
Pour résumer, découverte d’un neurinome de stade 2/3 en octobre 2011, et GK en février 2012 à Marseille à 33 ans.
A ce jour, tout comme au départ, je vis avec des acouphènes plus ou moins forts selon les jours et selon mes rhumes. Je n’ai aucune perte d’audition.
Il m’arrive aussi d’avoir des vertiges, assez légers je pense, lorsque je suis très fatiguée.
J’avais déjà tout ça en 2011. Il n’y a donc pas de changement au niveau des symptômes.
Avec le recul, ce qui a changé c’est mon appréhension de la santé. Comme si l’acceptation du neurinome s’était accompagnée, avec le temps, et en devenant maman, d’une anxiété par rapport à la santé que je n’avais pas auparavant.
Peut être qu’à l’époque, j’ai minimisé l’impact psychologique de la découverte d’une tumeur (même si elle est « gentille ») et l’impact du choix de conserver ce truc dans la tête plutôt que de l’enlever.
Qu’on me comprenne bien : je ne regrette pas la moindre seconde de ma vie le choix des GK. Je dis seulement que ça m’a donné un sentiment de vulnérabilité que je n’avais pas avant.
A bientôt
Julia
