Site de l'Association FRANCE-ACOUPHENES

Arrêtez le massacre aux décibels !	L'enfer après un concert : le témoignage accablant de Nicolas, victime d'un traumatisme acoustique lors d'un concert de rock.
Livre Blanc	Rassemblés par l'association à une époque - pas si lointaine... - où l'acouphène et l'hyperacousie étaient largement inconnues des médias, et où leur gravité était purement et simplement niée par nombre de médecins, les témoignages compilés dans notre « Livre Blanc » ont été volontairement choisis parmi les plus dramatiques. Il s'agissait en effet de *prendre la société à témoin* et de montrer que ces pathologies, banales pour plusieurs millions de Français, constituent, pour plusieurs centaines de milliers d'autres, un handicap majeur dont les conséquences sur l'équilibre de vie sont en tous points redoutables. On estime à plusieurs millions (entre six et dix...) le nombre de Français souffrant d'acouphènes chroniques. Selon les données statistiques obtenues à partir de « questionnaires de santé », plus d'un million et demi les qualifient d’ « agressifs » et 300.000 d'« intolérables ». L’acouphène - et l’hyperacousie qui, dans 40% des cas lui est associée et constitue une circonstance dépressive aggravante - va ainsi de la gêne légère à une entrave profonde de toute vie psychosociale. Dans les cas les plus graves, il peut conduire à une rupture du lien social, voire au suicide. Des personnes, parmi les plus profondément atteintes, témoignent ici de leur souffrance quotidienne.
L'acouphène, l'hyperacousie, la maladie de Ménière, au jour le jour Module en cours d'élaboration : une centaine de lettres sont prévues	Les témoignages qu'on pourra lire ici proviennent du « courrier des lecteurs » de La Revue de France Acouphènes Ils sont extraits des très nombreux courriers électroniques et lettres manuscrites que nous recevons à l'association. Ils proviennent également de notre Forum (l'un des plus fréquentés des forums francophones de santé : en moyenne une quarantaine de messages postés chaque jour, depuis sa création). Contrairement - sans doute... - aux témoignages précédents, ceux-ci seront certainement de nature à « remonter le moral » de qui voudra bien les lire ! Tous, en effet, manifestent une volonté de se battre et de dépasser le handicap. Les messages de nette amélioration - voire de guérison - n'y sont pas rares. Ils montrent également le rôle irremplaçable de notre association, tant dans le domaine du conseil que du soutien psychologique. Il ne peut y avoir de parcours thérapeutique, de quelque nature que ce soit, sans un lien constant avec l'association, que ce soit au travers de son forum ou de la participation aux multiples activités de nos délégations régionales : groupes de parole, conférences-débats, réunions d'informations, sensibilisation des médias, du monde politique, etc. Les avancées que nous nous réjouissons de constater depuis quelques années - médiatisation croissante de notre handicap, implication de la Société Française d'ORL et de la recherche fondamentale, création de centres de prise en charge et de traitement, réparation en droit commun et en droit du travail, etc. - ne sont dus qu'à l'action opiniâtre de notre association.